בדיקת שינוע הינה בדיקה שמטרתה לוודא כי המוצר, אותו פיתחנו וייצרנו בהשקעה רבה, יגיע ליעדו בשלום. על מנת להבטיח את הגעת המוצר ליעד ללא פגם או קלקול כלשהו, מומלץ לערוך, לפני שינוע המוצר ובהתאם לסוגו, בדיקות אשר ידמו מקרי קיצון אליהם עלול המוצר להחשף ואשר עלולים לסכן את בטיחותו ולפגוע בתפקודו כאשר יגיע ללקוח. על מנת לדמות באופן אפקטיבי
מוצרים אלקטרוניים עוברים תהליכים רבים ובדיקות שונות, כבר בשלבים מקדמיים, עוד לפני הוצאתם לשוק. אחת התכונות החשובות שנדרש לבדוק היא אמינותם של המכשירים ועמידותם בתנאים הסביבתיים השונים. כך שבמידה ויתגלו כשלים וחולשות יוכל היצרן לזהותם כבר בשלב התכנון והייצור ולא בשלבים מאוחרים יותר. בדיקות HASS ובדיקות HALT בודקות באופן מיטבי את איכות ואמינות המוצרים. בדיקת HALT בסיום פיתוח של
כל אדם אשר נרשם במשרד הכלכלה כיבואן יכול לייבא סחורות לישראל לצורכי מסחר. היכרות עם תהליך היבוא, הכולל שלבים רבים, יכול להקל ולחסוך עלויות רבות בשלבי שחרור מכס. כאשר מדובר בייבוא לצרכי מסחר, נדרש היבואן לעמוד בסדרת דרישות שיאפשרו לו, בסופו של דבר, להביא לשחרור מכס ללא בעיה וללא עיכובים. על מנת להקל על תהליך שחרור מכס והכנסת מוצרים
בתאריך 6.3.2022 יפתח מחזור נוסף של הקורס בנושא תאימות אלקטרומגנטית EMC/EMI. הקורס, בשיתוף עם CommTech Academy ועם החברות Eastronics ו- Rohde & Schwarz, יתקיים במתכונת דיגיטלית בכיתה וירטואלית, החל מתאריך ה- 6/3/2022 ויועבר ב- 6 מפגשים. מר מיכאל ניקישין, מנהל מחלקת EMC & Radio בחרמון מעבדות ומר אורן הרטל, לשעבר המדען הראשי של רפאל, ינחו ויובילו את הקורס. לרישום ופרטים נוספים
9 בנובמבר , מתחם אווניו –איירפורטסיטי – ביתן 45
חרמון מעבדות מזמינה אתכם להשתתף בכנס השנתי של כל תעשיית המכשור הרפואי בישראל.
חרמון מעבדות בעלי ניסון רב בתהליך רגולציה ורישום בתחום המכשור הרפואי ברשויות הבריאות FDA & CE. FDA הינו גוף שמטרתו לאשר רגולציה של מכשור רפואי בארה"ב ובאירופה ה- FDA אחראי על הפיקוח והרגולציה של מוצרי מזון, תרופות, מכשור רפואי, מוצרי מזון, קוסמטיקה, מכשור רפואי ותוצרי דם, מוצרי טבק ומכשירים אלקטרו מגנטיים בארה"ב. גוף זה הינו, למעשה, המקביל למכון התקנים